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原代细胞制备与培养
将动物各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，麟美生物提原代培养服务供给您高质量的原代细胞株。原代培养的基本过程包括取材、培养材料的制备、接种及培养等步骤。原代培养的方法很多，基本和最常用的是组织块培养法和分离细胞法。
基本操作过程
1）、用培养液湿润所取组织材料，并用锋利的眼科剪将附在其上的脂肪和结缔组织去除干净。再用平衡液（PBS）或Hanks液漂洗；用锋利的眼科弯剪将组织块剪成小块；再用PBS或Hanks液漂洗多次，直至液体不浑浊、无油滴、清亮为止。
2）、用湿润的吸管吸取切碎的组织块，清清吹到培养瓶皿中，并将其按一定间距均匀放在培养瓶底壁上，量不要过多，要将组织块切面贴在培养瓶底壁上；
3）、将培养瓶翻转，使瓶底朝上，在种植了组织块一侧的对侧面加足培养液，勿使组织块与培养液接触，塞紧瓶塞；
4）、将种植了组织块的一侧朝上，静置于37℃培养箱中；待组织块贴壁1h到3h后翻瓶，使贴壁的组织块浸没与培养液中，静置； 5）、每隔2到3天更换一次培养液，或者根据培养瓶种颜色的变化确定换液时间。
服务特点
1、原代细胞分离培养与鉴定(鉴定可提供流式细胞仪检测、免疫细胞化学、RT-PCR 、蛋白免疫印迹等多种方法检测)。
2、细胞传代代数低(一般4代)，细胞状态好，无污染。
3、根据您的需要可以提供多种原代培养的细胞。
需提供的资料
1、详细说明进行原代细胞培养的组织，并确定组织是由客户提供还是本公司提供。
2、尽可能提供该原代细胞的培养条件，或者由本公司摸索培养条件。
3、对于一些常见的原代培养组织，因为保存运输的不便可能会降低原代培养的成功率，建议客户选择由本公司提供相应的组织。
提交的结果
提供冻存或处于对数生长期的细胞株一瓶(细胞培养条件，图片)。
