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可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期)，渗入正在复制的DNA分子，活体注射或细胞培养加入，而后利用抗Brdu单克隆抗体，ICC染色，显示增殖细胞。同时结合其它细胞标记物，双重染色。
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格（元） |
| FY-07244 | brdu染色 | 张 | 95 |
实验结果展示：
小鼠脑-Brdu
实验流程：
1.加破膜液破膜20min;
2.DAPI染核8min;
3.用4%的多聚甲醛固定10min;
4.用纯水稀释盐酸(盐酸：纯水=1:7)，滴加到爬片上37℃孵育30min;
5.用4%的多聚甲醛固定10min;
6.加3%BSA封闭，孵一抗4℃过夜，PBS冲洗3次;
7.孵二抗50min， PBS冲洗3次;
8.滴加一滴抗荧光淬灭封片剂封片，显微镜观察。
备注：组织样本的BRDU染色，可以按照常规的免疫荧光流程进行操作，不需要用盐酸处理。 细胞样本的BRDU染色，则需要严格按照以上的步骤进行。
送样运输要求：
1.组织样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。
2.石蜡切片常温保存运输
3.冰冻切片-20℃保存运输
4.细胞爬片固定液浸泡，4℃保存运输
